В столице Адыгеи состоялся показ документального фильма о редком генетическом заболевании — фенилкетонурии

В Майкопском доме культуры «Гигант» состоялся показ документального фильма «Невидимая граница» о редком генетическом заболевании фенилкетонурии. При нем организм теряет способность правильно перерабатывать незаменимую аминокислоту фенилаланин, поступающую с пищей.

Всего в России с таким диагнозом сегодня живут 7000 человек, из них 14 — в Адыгее. Болезнь выявляется через неонатальный скрининг. Отсутствие лечения приводит к нарушениям работы центральной нервной системы, головного мозга, опорно-двигательных способностей. Отказ от специальной диеты понижает уровень IQ до 10 пунктов, без возможности восстановления.

«Фильм для нас такой инструмент, чтобы тема фенилкетонурии и тема генетических заболеваний стала более понятной, более открытой для общества в целом», — отметил заместитель председателя организации «Всероссийское общество по фенилкетонурии» Вадим Михно.

В Адыгее с 2003 года действует мера социальной поддержки для закупки низкобелковых продуктов — специального питания для страдающих этим редким заболеванием.